Humenza Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - split influenssa virus, inaktivoitu, sisältää antigeenia*: a/california/7/2009 (h1n1)v-kaltainen kanta (x-179a)*tuotettu kananmunissa. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - influenssan ennaltaehkäisy virallisesti ilmoitetussa pandemiatilanteessa. pandemian influenssa rokotetta tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.

Procomvax Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfaatti alkaen haemophilus influenzae tyyppi b prp-ompc, ulompi kalvo proteiini monimutkainen neisseria meningitidis (ulkokalvon proteiini monimutkainen: n b11-kannan neisseria meningitidis alaryhmä b), adsorboitu hepatiitti b-pinta-antigeeni on tuotettu yhdistelmä-hiivasoluissa (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - rokotteet - procomvax on tarkoitettu rokotus invasiivinen sairaus aiheuttaa haemophilus influenzae tyyppi b ja vastaan infektio aiheuttaa kaikki tunnetut alatyypit hepatiitti b-viruksen lapsilla 6 viikkoa 15 kuukauden iässä.

ZOLMITRIPTAN SANOFI-AVENTIS 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zolmitriptan sanofi-aventis 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sanofi-aventis oy - zolmitriptanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 2.5 mg - tsolmitriptaani

ZOLMITRIPTAN SANOFI-AVENTIS 2.5 mg tabletti, suussa hajoava Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zolmitriptan sanofi-aventis 2.5 mg tabletti, suussa hajoava

sanofi-aventis oy - zolmitriptanum - tabletti, suussa hajoava - 2.5 mg - tsolmitriptaani

Xenpozyme Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

xenpozyme

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

Apidra Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

apidra

sanofi-aventis deutschland gmbh - glulisinsuliini - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - aikuisten, nuorten ja lasten hoito, joka on kuusi vuotta tai vanhempi diabetes mellituksessa, jossa tarvitaan insuliinia.

Cerezyme Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cerezyme

sanofi b.v. - imigluseraasilla - gaucherin tauti - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - cerezyme (imiglucerase) on tarkoitettu käytettäväksi pitkän aikavälin entsyymin korvaava hoito potilailla, joilla on vahvistettu diagnoosi-neuronopathic (tyyppi 1) tai krooninen neuronopathic (tyyppi 3) gaucherin tauti, jotka omaavat kliinisesti merkittävä nonneurological ilmenemismuotoja tauti. muiden kuin neurologisten oireiden gaucher ' n tautia sisältää yhden tai useamman seuraavista ehdoista:anemia jälkeen ilman muita syitä, kuten rautaa deficiencythrombocytopeniabone taudin jälkeen ilman muita syitä, kuten d-vitamiini deficiencyhepatomegaly tai splenomegalia.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid zentiva (previously duocover)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitromboottiset aineet - akuutti sepelvaltimo-syndromemyocardial sydäninfarkti.

Fasturtec Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

fasturtec

sanofi winthrop industrie - rasburikaasi - hyperurikemia - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - hoito ja profylaksia akuutti hyperuricaemia estämiseksi akuutti munuaisten vajaatoiminta, aikuisille, lapsille ja nuorille (0-17-vuotiaiden) hematologiset maligniteetti taakka on suuri kasvain ja nopean kasvain hajoaminen tai kutistuminen on vaarassa aloittamisesta kemoterapiaa.

Hexavac Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - puhdistettu difteriatoksoidi, puhdistettua tetanustoksoidia, puhdistettu hinkuyskä-kurkkumätä, puhdistettu hinkuyskä rihmamaiset hemagglutiniini -, hepatiitti b-pinta-antigeeni, inaktivoitu tyypin 1 poliovirus (mahoney), inaktivoitu tyypin 2 poliovirus (mef-1), inaktivoitu tyypin 3 poliovirus (saukett), haemophilus influenzae tyyppi b-polysakkaridia - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - rokotteet - tämä yhdistetty rokote on tarkoitettu ensisijainen ja kehua rokotusten lasten kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä, hepatiitti b aiheuttama kaikki tunnetut alatyyppejä, polio ja invasiivisia infektioita johtuu haemophilus influenzae tyyppi b.